-
[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
-
=11443307&sty=1&tpg=1&age=0[/url]
根据蛋白版fangweibin119版主的建议,我在这里新开贴子,与同仁们交流。
如有同仁对磷酸化蛋白的Western blotting有问题,可在此跟贴交流。
[/b
2013年05月06日发布人:箭头儿
-
4度过夜。
5、5%脱脂牛奶封闭2h或4度过夜。
6、一抗 目标蛋白:rabbit anti human 1:1000 2h 常温。
beta-actin: mouse anti human 1:10000 2h 常温。
7
2013年11月18日发布人:redbutterfly
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白在pET32a表达体系中重组表达,蛋白带His标签,细菌裂解液和沉淀中均有表达,我只是选择了可溶性的部分,过镍柱纯化,得到的融合蛋白比较纯,但是有部分二聚体形成(根据
2014年02月15日发布人:seven7
-
[color=Navy][size=5][font=宋体][b]请教:兔 ICAM-1 cDNA序列和 RT-PCR引物 [转载]
无文献报道 兔ICAM-1的引物,只有自己查
好象PUBMED里没有兔子的 序列,是吗
2011年09月05日发布人:鲁西西
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
-
[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]我表达的是一个71KD的重组蛋白,带6His标签,亲和基质用的是GE的HisTrap FF(1ml)
缓冲液条件为(均是说明书上推荐的):
结合buffer
2013年12月23日发布人:shkudo